在食药局工作,专业不符,怎么考职称

取得药学或相关专业大专学历，受聘担任药师工作满6年；取得药学或相关专业本科学历，受聘担任药师工作满4年；取得药学或相关专业硕士学位，受聘担任药师工作满2年；取得药学或相关专业博士学位。

初级职称是根据毕业专业来定的，只能参照初定目录表。毕业专业是什么，就初定什么职称，选择比较局限。

助理工程师为初级职称，很好评定，只要符合条件，持相关资料，申报就成了。个人先从单位申报，之后找人事局评。申报条件及任职年限要求 中专毕业：在同专业或相近专业岗位上见习期满1年可认定为技术员，再从事专业技术工作4年可认定助理工程师。

如果已经具有一个专业的初级职称，转另外专业的中级职称，可以申请评转。转评是指原已具有专业技术资格，因岗位或工作单位变动，按新岗位转评新的职称资格系列或专业。

怎么评职称药师

初级药士：取得相应专业中专或专科学历，从事本专业技术工作满1年。中级药师：取得相应专业中专学历，受聘担任药师职务满7年；取得相应专业专科学历，受聘担任药师职务满6年；取得相应专业本科学历，受聘担任药师职务满4年；取得相应专业硕士学位，受聘担任药师职务满2年；取得相应专业博士学位。

取得相应专业中专学历，受聘担任药师职务满7年。取得相应专业专科学历，受聘担任药师职务满6年。取得相应专业本科学历，受聘担任药师职务满4年。取得相应专业硕士学位，受聘担任药师职务满2年。取得相应专业博士学位。

参加药士资格考试取得药学专业中专或专科学历，从事本专业技术工作满1年。参加药师资格考试：取得药学专业中专学历，受聘担任药士职务满5年；取得药学专业专科学历，从事本专业技术工作满3年；取得药学专业本科学历或硕士学位，从事本专业技术工作满1年。

陕西省2023年市场监督管理局中级职称评审相关要求

1、学历与资历要求 申报中级职称，您需满足以下任一条件：博士学历： 拥有博士学位者无需满足其他条件直接申报。硕士学历： 拥有硕士学位并在助理级岗位满2年后，方可申报。本科学历： 本科学历或学士学位者需在助理级岗位满4年。大专学历： 拥有大专学历者，助理级年限需达到6年。

2、中级职称的评审主要看两大条件：一是学历，二是从事专业技术的经验年限。但也不排除其他特殊评定情况。一般来说，学历越高，需要的工作时间就越低，学历越低，那么需要的工作经验时间就越高。第一，中级职称则是社会地位的代表，它一般用来反映专业技术人员的能力水平以及工作经验。

3、中专毕业工作满5年，或大专毕业工作满3年，或本科毕业工作满1年，或硕士毕业经考核合格者可申报助理工程师职称。大专或本科毕业从事助理工程师工作4年以上（含5年），或硕士毕业从事助理工程师工作2年以上，或博士毕业经考核合格者可申报中级工程师职称。

4、具有相近系列中级专版业技术职务资格、权资历者，须聘任现经济岗位上工作满1年；具有其他系列中级专业职务资格者，须聘任现经济岗位上工作满3年。 扩展 资料： 高级职称评定申报要求： （一）申报人当年只能申报一个评委会的一个专业，一旦发现多处申报立即由相关评委会取消资格，三年内不得申报。

5、六）取得安全工程、工程经济类博士学位；或取得其他专业博士学位，从事安全生产相关业务满1年。

药物制剂专业以后从事什么工作

医药咨询与药学服务：药物制剂专业的毕业生还可以从事医药咨询与药学服务工作。他们可以为患者提供药物的使用指导和咨询服务，帮助患者合理使用药物，提高治疗效果。在医药咨询与药学服务领域，药物制剂专业的毕业生通常可以成为药学顾问、药师等。

制剂研究员：负责新药的制剂研究，需要专业知识和实验技能，工资待遇不错，发展前景良好。 临床监察员：负责新药的临床试验，需要沟通和文案处理能力，工资待遇较好，发展前景看好。 CRC或CTA：协助药物警戒工作，确保符合法律法规和公司规定，工资稳定，发展前景良好。

药品监管：药品监管是保障公众健康的重要环节。学习药物制剂的人才可以从事药品注册、药品法规管理以及临床试验等工作，参与药品监管体系的建设和实施。职业岗位 药物研发工程师：负责药物的配方设计、制剂工艺开发和药效评价等工作，是药品研发团队中不可或缺的专业人才。

制药企业，即研发新型药，制造药，包括保健食品产业，都是与药学专业相关领域的工作；医药销售，现在随着药房、医院越来越多，医药销售这个岗位是很缺人手的；体制内的岗位，就是包括医院，公务员系统，药监系统等，是要通过考试来筛选出来，药监管理局就是一个很好的单位。

药品市场营销：药物制剂专业毕业生可以从事药品市场营销工作，包括药品推广、市场调研、客户服务等。药品管理：药物制剂专业毕业生可以在制药企业从事药品管理工作，包括质量管理、生产管理、供应链管理等。医药咨询：药物制剂专业毕业生可以从事医药咨询工作，为医药企业提供专业的咨询服务。

关于药品行业质量管理毕业论文

1、摘要：随着2010版GMP的深入学习，从而对药品质量管理重要性的认识得以深入，而且在这一过程当中，对于当前我国药品生产企业控制药品质量存在着从检验模式、生产模式以及设计模式逐级推进进行探讨，在设计模式当中才能够对药品质量做到最大限度保证。

2、经济实力所限，在药品质量安全监管方面投入较少，很少设 有类似药品生产、批发或零售部门的专门的药品质量控制 机构。社区医疗单位药品质量安全监控能力薄弱，没有这 方面的专业机构，很难控制和监管本单位药品的进货、仓 储、使用等环节。

3、比如在药物分析实验和实践中，可以结合《药品生产质量管理》的实施细则对药品检验的全过程实施规范和标准化：如滴定溶液的配置、定量玻璃仪器的校正、精密仪器的使用等要结合《GMP》标准操作来强化学生动手能力，缩短学生的二次培训时间。

4、抽查药学（中药学）类5个专业的本科生毕业论文，内容涉及中药饮片、中成药和西药等药品的生产管理、药品仓储管理、药品质量检验、药品销售、药品调剂及药品研发等方面。

5、.药房工作质量管理规范和具体工作 药房工作质量管理规范代表了一种国际性努力，汇集了各种药房实践的概念。国际药学联合会竭力倡导药房工作质量管理规范，是因其认为使药房的许多任务需具体化，反映了药学界学者对医疗保健制度改革的全球性反应。其涉及4个领域：（1）促进健康和预防疾病。

6、医院药学研究，药物安全性评价等。给毕业论文确定题目。简洁：中文题目最好不超过20个字；准确：题目需要准确反映论文的内容，避免文题不符、以大代小、以偏概全等。如：CK制剂与原研制剂溶出曲线对比；铁皮石斛中粗多糖研究；葛根提取物检测方法开发与市场提取物评价；苯扎贝特胶囊的工艺改进研究。

药剂师具体是干什么的?

药剂师主要在医院药房，医药公司，零售药店，政府部门里工作.其工作职责包括：在药房工作的药剂师主要按照处方为前来抓药的顾客配药，并且向顾客说明如何服用等相关事项。在制药厂工作的药剂师从事研究，开发，并参与医药产品的生产制作，负责新药产品的医效实验，对新药进行生产质量监控等一系列工作。

药剂师，也被称为药师，是医疗团队中不可或缺的一员。他们的主要职责包括药物的调配、发放、咨询以及监督使用等。药剂师的职责解释如下：药物的调配与发放 药剂师在接到医生开具的处方后，需要根据处方内容，从药品库存中准确地选取对应的药物，进行准确的调配。

药剂师是提供药物知识专业人员，负责提供药物知识和服务，以确保公众的健康。药剂师或称药师，是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。药剂师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。

药剂师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。药剂师负责监察医生所处方的数种药物中有否出现药物相互作用；并根据病人的病历、医生的诊断，为病人建议最适合他们的药物剂型。药剂师是一个非常专业化的职业，在医疗、制药等领域中扮演着重要的角色。

药剂师工作职责篇1 按照分工，负责药品、药妆、器械等的预算，请购、采购、分发、保管、回收、登记、统计工作；严格管理毒、麻、精、贵重药品，严防差错事故；对所负责产品质量负责、保证顾客使用安全有效。药剂师工作职责篇2 指导和参加药品调配，凭借医生的处方严格配药。