广东省医疗器械质量监督检验所的简介

1、广东省医疗器械质量监督检验所，作为广东省食品药品监督管理局的直属事业单位，是一个拥有独立法人资格的权威机构。

2、广东省医械检验所是华南地区目前唯一的国家级医疗器械检验机构，也是华南地区最大的食品药品包装材料检验机构。经过国家和省的计量认证和审查认可，以及国家实验室认可，是国家食品药品监督管理局指定的医疗器械质量检测实验室，是依法授权的法定产品质量监督检验机构。

3、广东省医疗器械研究所的经营范围是：医疗器械、生物医学工程、机械等的技术服务、技术咨询、技术入股及新产品的中试和研制，货物进出口、技术进出口（以上法律、行政法规禁止的项目除外；法律、行政法规限制的项目须取得许可后方可经营）；销售：医疗器械；医疗保健器具及体育用品检测。

4、是同一个单位：广东省医疗器械质量监督检验所深圳实验室是广东省医疗器械质量检测中心的下属单位。广州中心是国药局下属的全国十大中心之一，是一个老字号的国企。

5、省医药局设立医疗器械产品质量监督检测站，承担全省范围内的质量监督检验工作，通过计量认证和审查认可，确保出具的数据公正可信。县级以上的医药管理部门也负责医疗器械行业的质量监督职责。为了加强质量管理，实行了监督员制度。

国药集团广东省医疗器械有限公司是什么企业

医疗器械公司。根据查询国药集团官网得知，国药集团广东省医疗器械有限公司是一家以制造医疗器械为主的公司，具有很高的知名度，口碑非常好。

简介：国药集团广东省医疗器械有限公司（以下简称“国药器械广东省公司”）经中国医药集团总公司批准，于2013年7月在广州正式成立，是中国医疗器械有限公司（简称“国药器械”）全资直属子公司，是国药集团医疗器械板块广东省核心企业，拥有较强的经济、技术和经营实力。

是。中国医药集团有限公司（简称：国药集团）是一家以医药健康产业为主业的中央医药企业，成立于1998年，所以是国企，公司拥有集研发、制造、物流分销、零售连锁、医疗健康、工程技术服务、专业会展、国际经营、金融投资等为一体的大健康全产业链。

国药集团广东省医疗器械有限公司是2013-07-24在广东省广州市市辖区注册成立的有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资），注册地址位于广州市越秀区流花路117内自编5号（8号馆）五层北侧物业。国药集团广东省医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440101074620202A，企业法人吴金国，目前企业处于开业状态。

国药集团广州医疗器械有限公司是2015-12-02在广东省广州市荔湾区注册成立的其他有限责任公司，注册地址位于广州市荔湾区沙面大街48号主楼全栋（仅限办公用途）。国药集团广州医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440103MA59B0HF5D，企业法人张宏涛，目前企业处于开业状态。

国药（广州）医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440101MA5AYPAP73，企业法人李勇，目前企业处于开业状态。

广东省医疗器械管理学会工资待遇

好。工资高。广东省医疗器械管理学会的薪资包括底薪、奖金、津贴、补贴、加班加点工资、特殊情况下支付的工资等，综合工资高。待遇好。广东省医疗器械管理学会的工作轻松舒适，提供五险一金，待遇不错。

广东省医疗器械行业协会目前有会员单位300余家。

广东省医械检验所是华南地区目前唯一的国家级医疗器械检验机构，也是华南地区最大的食品药品包装材料检验机构。经过国家和省的计量认证和审查认可，以及国家实验室认可，是国家食品药品监督管理局指定的医疗器械质量检测实验室，是依法授权的法定产品质量监督检验机构。

促进广东省医疗器械行业整体水平的提高；（四）　创办刊物，开展咨询，增强行业内外信息的沟通和服务；（五）　受委托参与组织行业内科技成果和产品的鉴定及推广应用工作，协助会员企业开展合法的营销活动。

申请注册的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的，应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。申请人对资料的真实性负责。

广东省二类医疗器械注册流程

1、注：纳税信用A级纳税人、安全生产领域守信生产经营单位及其有关人员、海关高级认证企业，在办理第二类医疗器械产品注册时，可参照《广东省药品监督管理局第二类医疗器械优先审批程序》办理。

2、办理个人二类医疗器械注册证的过程如下： 通过广东省政务服务网检索审批事项名称“医疗器械注册审批”，选择“第二类医疗器械注册证核发”。 在线填报申请资料，并上传相关电子文件。 办理机关收到网上申请材料之日起5个工作日内确定是否受理，对行政相对人进行信用信息查询并实施联合奖惩。

3、下面的是广东省相关方面的规定，您可以作为参考 行政许可条件 申报注册的产品已经列入《医疗器械分类目录》，且管理类别为第二类。

4、\x0d\x0a按照《广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格。

5、开办第二类、第三类医疗器械生产企业的申办人应向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局提出申请，填写《医疗器械生产企业开办申请表》并提交以下资料：工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或”营业执照“。

6、企业名称工商预登记注册证明或《法人营业执照》副本复印件1份；对所提供资料真实性的自我保证声明。审批程序 省药品监管局对申报资料齐全和符合报批程序要求的方可受理。