门诊处方保留多少年

1、法律依据：《处方管理办法》 第五十条 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

2、不能。中医院门诊处方记录在三年期满后就会被清楚，所以十年前的处方记录已经被清除或者归档，因此无法直接调出来。门诊处方可以通过医保记录，医保记录中可能包含就诊信息和处方记录。

3、根据《医师法》规定，门诊处方由医院保管至少2年，不得遗失。

4、对于门诊病历，保存时间自患者最后一次就诊之日起不少于15年。对于住院病历，自患者最后一次住院出院之日起不少于30年。如果医疗机构变更名称时，所保管的病历应当由变更后医疗机构继续保管。

福州化工安全生产信息化管理平台

1、化工安全生产信息化管理平台建设过程中，需要遵从以下原则：1，福州化工安全生产信息化管理平台、可靠性：可靠性反映软件在稳定状态下，维持正常工作的能力。在建设平台上需保证系统的可靠性和安全性，福州化工安全生产信息化管理平台。

2、首先，在手机应用市场中搜索并下载“企业安全生产信息化管理平台”应用程序。下载完成后，打开应用商店中的安装选项，按照提示完成安装过程。安装成功后，打开应用程序，根据屏幕提示进行注册。在注册过程中，需要进行实名认证，输入您的真实姓名、身份证号码以及相应的认证信息。

3、实现安全生产要素的数字化管理。 提升化工企业的安全管理水平。 基于工业互联网平台，由擎天科技推出综合管理平台。 平台包含重大危险源监控信息。 包括可燃有毒气体检测报警信息。 涵盖企业安全风险分区信息。 管理生产人员在岗在位信息。 整合企业生产全流程管理信息。

4、化工安全生产信息化管理平台的具体实施：移动化工生产环境：移动化工安全生产信息化管理平台是安装在手机或PAD端，包括外场地采样（融合GPS、相机拍照、地图）、待办任务查看、原始记录数据录入、实时任务提醒、工作日志等功能。

5、烟台化工安全生产信息化管理平台 开发化工安全生产信息化管理平台还需完成以下几种功能：实验室日常巡检记录及相关管理。管理员可对日常安全巡检情况、风险点的检查等进行记录，并且可按需要将表格导出。实验室的预约、取消预约。

6、通过数字孪生技术、物联网技术、人工智能等，结合化工厂重大危险源管理、巡检管理、隐患管理、特殊作业、人员定位、双重预防、设备管理等业务需求，致力于化工厂和化工园区安全生产信息化建设。人员和危化车辆管理 通过UWB定位系统，实现人员和车辆的实时定位。

GMP指南解读-原始数据管理的关键点

1、原始数据管理的全景视图/ 在药品生产过程中，原始数据的管理是确保GMP合规性、数据完整性和可靠性的关键环节。这不仅涵盖药品从研发到上市的整个生命周期，还涉及电子和纸质记录的严谨管理。A. 原始数据基石/原始数据，即首次产生的信息，其电子形式必须保持可访问，确保数据的即时性和完整性。

2、在药品生产与研发领域，数据管理的关键在于确保数据的准确性、可靠性及可追溯性。根据GMP（良好制造规范）指南，原始数据的管理贯穿药品从原辅料到成品检验的全过程，确保活动可追溯，并为企业的持续改进提供基础。

3、在新版GMP指南中，质量标准、工艺规程、操作规程等文件的持续更新与优化是关键。质量标准应在产品开发阶段形成，并随生产工艺优化持续更新。对于文件的分级管理、受控发放与使用，以及空白记录的分级管理，旨在确保文件的有效流通与使用，避免误用或滥用，同时确保文件的完整性与安全性。

4、原始数据与主数据在数据管理中扮演着关键角色。原始数据指的是数据最初产生的状态，可以是电子格式或纸质文档，保持生成时的形式。而在电子数据与纸质文档并存时，应有文件明确规定主数据的形式。对于HPLC记录，应避免仅保留纸质版本，而忽视电子数据的管控，这可能导致数据完整性的质疑。

《临床试验用药品》(试行)

1、发布《临床试验用药品（试行）》附录，旨在作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的配套文件，自2022年7月1日起施行。此附录适用于临床试验用药品的制备，包括试验药物、安慰剂。已上市药品在作为对照药品或试验药物时，其更改包装、标签等亦适用于此附录。

2、已经正式发布的GMP附录针对临床试验用药品的有《临床试验用药品（试行）》，它于2022年5月27日正式实施，国家药监局发布了公告（2022年第43号），标志着这一领域的质量管理进入新阶段。 在征求意见阶段的GMP附录中，《临床试验用药品（征求意见稿）》经过两轮反馈后，预计会成为正式规定。

3、在药品管理记录中，试验用药品批号需与药检报告、总结报告等资料一致，确保信息的准确性与完整性。研究者应对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取，并按要求留样。通常情况下，留存样品的数量应足够进行五次按质量标准全检的要求。对于特殊情况下药品留样数量的减少，需事先与监管部门进行沟通。

4、于2022年1月1日开始生效。《药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（试行）》是一份药物临床试验方面的指南文件，旨在规范和指导药物注册核查工作。该指南于2022年1月1日开始生效，具有试行性质。该指南的主要目的是确保药物临床试验的科学性、合规性和安全性，以保障患者和公众的权益。

5、如数据篡改、虚假试验用药品使用等，将判定为“不通过”，反之则认定为“通过”。同时，有问题但不构成“不通过”判定的，可能需要审评部门特别关注。从2022年1月1日起，该准则将开始施行，附录文件包括《药品注册核查工作程序》和四个其他核查原则文件，供注册申请者参考和执行。

浙江二维码溯源软件

1、二维码溯源是通过给每个产品（资产）建立一个独特编码的二维码信息，如同产品（资产）的身份证一样，在整个产品的产业链中，从生成到之后完成所有功能，直至销毁，浙江二维码溯源软件，浙江二维码溯源软件，浙江二维码溯源软件，该编码始终不变。

2、二维码追溯系统软件推荐是溯本通追溯系统，溯本通追溯系统是一款全面的产品追溯管理和防伪防窜货监管的软件系统，通过先进的技术手段和灵活的解决方案，为企业提供更高效、更可靠、更智能的质量管控和营销追溯体系，提升企业的核心竞争力和市场竞争力。

3、二维码溯源技术相对于RFID无线射频技术，成本更低，功能更加强大：除了具有溯源、防伪、防窜货功能以外，浙江防伪二维码追溯，还可搭载集成会员积分、市场调研、客户关系管理、电子商务等众多实用的商务功能，可帮助企业产品实现全部方位的“+互联网”升级。二维码溯源应用了数码技术对产品信息进行精确和保密的标识。

批签发为何仍有不合格疫苗?

1、接种该两批次疫苗安全性风险没有增加。此外，国家食药监总局发言人也提示，该2批次百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果，但对人体安全性没有影响。

2、扫码查询。可以通过扫码查询疫苗溯源信息辨别真伪，还能通过热稳定标签的颜色判断疫苗是否变质。签发的疫苗批次都是公开的，造假者便会复制这些批号进行造假，所以单查询批号无法辨别疫苗真假，除非每一个盒子上都有一个唯一的编码。

3、所谓批签发制度，是指自2006年1月1日，国内对全部上市疫苗实施的强制性检验、审核，每批疫苗出厂上市或者进口时都要进行。检验不合格或者审核不被批准，不得上市或者进口。

4、主要原因是疫苗生产记录作假。生物药物制备的特殊性需要特别注意原料中的有效物质含量低导致的提取等制备方法的特殊性，稳定性差等原因导致的低温操作，以及严格原始记录的真实性等。流通管理包括但不限于低温冷藏和运输管理、批签发制度、原始证据等。