药学专业毕业论文题目选题

药学毕业论文题目推荐：我国儿童用药存在的问题及对策研究、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战、对我国网上药店发展现状的调查、电子商务对药品流通企业发展模式影响的研究。我国儿童用药存在的问题及对策研究：这个论文题目旨在探讨我国儿童用药方面存在的问题，并提出相应的对策。

实验类毕业论文，分药剂、药分、药化、药理等实验，选题也各不相同。一般制备工艺和质量研究类较容易。

生姜中活性物质糖蛋白的提取工艺及抗菌活性 海西黑枸杞多糖酶法提取工艺研究及其体外抗氧化性分析 超声波辅助法提取核桃青皮总黄酮工艺及抗氧化活性研究 药学学子的课程主要以研究药剂学、药理学、药物化学、药物合成等方面的知识和技能为主。

药学gap是什么意思

药学gap是指药学研究中存在的未解决的问题或需要进一步研究的方向。这些问题可能是由于技术上的限制、知识上的缺失，甚至是由于文化差异和价值观念的不同造成的。药学gap的存在不仅影响药学研究的进展，还直接影响到药物研发的效率和药品治疗效果的提升。

法律分析：中药材GAP是Good Agricultural Practice的缩写，直译为“良好的农业规范（因为中药材栽培或饲养主要属于农业范畴）”，在中药行业译为“中药材生产质量管理规范”。它是我国中药制药企业实施的GMP重要配套工程，是药学和农学结合的产物，是确保中药质量的一项绿色工程和阳光工程。

中药材gap是good agricultural practice的缩写，直译为“良好的农业规范（因为中药材栽培或饲养主要属于农业范畴）”，在中药行业译为“中药材生产质量管理规范”。它是我国中药制药企业实施的gmp重要配套工程，是药学和农学结合的产物，是确保中药质量的一项绿色工程和阳光工程。

执业药师考试《药事管理与法规》易错题集(二)

试题难度：本题共被作答172次 ，正确率55% ，易错项为A，B 。 参考解析：（1）药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。

【答案解析】药事管理与药物治疗学委员会的职责包括：贯彻执行有关法律法规。

执业药师《药事管理与法规》的题目有哪些呢？执业药师一般来说指的是经过全国统一考试合格，取得了《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并且经过了注册，同时可以在药品生产、经营、使用与其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系。

可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。执业药师注册证需在有效期届满前30日前重新注册。

【导读】相信各位转考生都知道执业药师考试总共考四个考试科目，分别是药事管理与法规、药学（中药学）专业知识（一）、药学（中药学）专业知识（二）以及综合知识与技能（药学、中药学），都是以客观题的考察方式出现。

什么是仿制药

仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（strength）（不管如何服用）、质量、作用（performance）以及适应症（intendeduse）上相同的一种仿制品（copy）。世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。

所谓的仿制药是指与专利药在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症相同的一种仿制品，比如目前畅销的奥希替尼Osimertinib，俗称AZD9291，该药阿斯利康的专利药名Tagrisso塔格瑞斯，印度ASSO公司的仿制药叫泰格松TAGASSO， 但其主要成分，疗效完全相同，只是阿斯利康有专利，ASSO进行仿制，其疗效完全一样。

所谓的仿制药是指与专利药在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症相同的一种仿制品， 比如目前畅销的奥希替尼Osimertinib，俗称AZD9291，该药阿斯利康的专利药名Tagrisso塔格瑞斯，印度ASSO公司的仿制药叫泰格松TAGASSO， 但其主要成分，疗效完全相同，只是阿斯利康有专利，ASSO进行仿制，其疗效完全一样。

仿生药（仿制药）：专利药过了保护期，其他企业均可仿制，这类仿制的药品通常被称为仿制药。在美国，品牌药是有商品名的药，仿制药不能有商品名，只能用通用名，所以仿制药又叫做通用名药。而我国目前也已经采取了这种方式。

药品研发原始记录如何写

1、实验记录：称量，环境记录，溶液配制，实验异常或是未知现象。过程中出现的问题，处理方法等。实验结果：实验的数据或是现象或是计算结果列成表。

2、各个单位规定不同，但一些必须的信息是要的！提供给你某检验所原始记录包含内容。

3、封面标题 包括受试药物通用名、研究类型、研究编号、研究开始日期、研究完成日 期、主要研究者（签名）、研究单位（盖章）、统计学负责人签名及单位盖章、药品注册申请人（盖章）、注册申请人的联系人及联系方式、报告日期、原始资 料保存地点。目录 列出整个临床试验报告的内容目录和对应页码。